Diclofenac 87

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diclofénac (Rx) Marque et autres noms: Cataflam, Voltaren-XR, plus. Dyloject, Cambia, Zipsor, Zorvolex Black Box Avertissements médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peuvent augmenter le risque d'événements cardiovasculaires graves thrombotiques, l'infarctus du myocarde (IM) et accident vasculaire cérébral, qui peut être fatale Le risque peut augmenter avec la durée d'utilisation Les patients atteints de la maladie ou des facteurs de risque cardiovasculaires existants pour cette maladie peuvent être plus à risque Les AINS sont contre-indiqués pour la douleur périopératoire dans un cadre de pontage aorto-coronarien (CABG) AINS augmentent le risque d'événements graves gastro-intestinaux indésirables, y compris les saignements, l'ulcération, et gastrique ou perforation intestinale, qui peut être fatale des événements indésirables gastro-intestinaux peuvent survenir à tout moment pendant l'utilisation et sans symptômes Les patients âgés sont plus à risque pour les événements GI graves Contre-indications Absolute: Hypersensibilité au diclofénac, l'histoire de l'aspirine triade, traitement de la douleur périopératoire associée à CABG; saignement gastro-intestinal actif IV: modérée à une insuffisance rénale sévère pendant la période périopératoire et les patients qui sont à risque de déplétion volémique Précautions Faites preuve de prudence chez les patients de la bronchospasme, maladie cardiaque, CHF, porphyrie hépatique, l'hypertension, la rétention d'eau, une insuffisance rénale sévère, le tabagisme, le lupus érythémateux disséminé L'agrégation plaquettaire et l'adhésion peuvent être diminués; peut prolonger le temps de saignement Faites preuve de prudence dans les hémopathies, la dépression de la moelle osseuse, Risque potentiel pour les dommages cardiovasculaires et hépatotoxicité Faites preuve de prudence en rapport: trouble de la coagulation, l'ulcère gastro-duodénal, stomatite, colite ulcéreuse, maladie gastro-intestinale supérieure, la maladie hépatique, la fin de la grossesse (peut provoquer la fermeture prématurée du canal artériel) L'administration à long terme d'AINS peut entraîner une nécrose papillaire rénale et d'autres lésions rénales; les patients les plus à risque comprennent les personnes âgées, ceux dont la fonction rénale altérée, l'hypovolémie, l'insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ou l'épuisement de sel, et ceux qui prennent des diurétiques, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion, ou sartans Peut causer des étourdissements vision floue et des effets neurologiques qui peuvent altérer les capacités physiques et mentales Risque de réactions cutanées graves, y compris le syndrome de Stevens Johnson et entérocolite nécrosante symptômes urinaires persistants, y compris la douleur de la vessie et la dysurie, hématurie ou cystite peut se produire après le début du traitement; interrompre le traitement avec l'apparition des symptômes et d'évaluer la cause Anémie rapportés avec traitement par AINS à long terme; surveiller l'anémie dyscresias sanguins rapportés avec l'utilisation d'AINS (rare), y compris la thrombocytopénie, agranulocytose, anémie aplasique et Augmentation des taux de transaminases signalés dans les deux mois de traitement; peut se produire à tout moment; niveaux moniteur de transaminases commençant périodiquement 4-8 semaines après le début du traitement La thérapie peut augmenter le risque d'hyperkaliémie, en particulier dans la maladie rénale, les diabétiques, les personnes âgées, et l'utilisation concomitante d'agents qui peuvent induire une hyperkaliémie; surveiller de près le potassium Peut augmenter le risque de méningite aseptique (rare), en particulier chez les patients atteints de lupus systémique erythrmatosus et du tissu conjonctif mixtes Faites preuve de prudence si le patient déshydraté avant le début du traitement; réhydrater patient avant le début du traitement et de surveiller étroitement la fonction rénale forme posologique Injectable pas recommandé pour une utilisation à long terme Seulement indiqué pour le traitement aigu de la migraine et non pour la prophylaxie ou le groupe de tête Zipsor est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la protéine bovine Différentes formulations pas bioéquivalents, même si la force de la même milligramme; ne pas échanger les produits Suspendre pendant au moins 4-6 demi-vies avant des interventions chirurgicales ou dentaires Pour afficher les informations du formulaire d'abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ensemble - même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur tout appareil - mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont "préférés" (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque «non privilégiés». Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments «non privilégiés» marque ou des produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments «non privilégiés» marque ou des produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments «non privilégiés» marque ou des produits spéTadalafilés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.