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Interactions et effets secondaires de Effexor XR Ne prenez pas Effexor XR avec de l'alcool. Informez votre médecin prescripteur de tous les autres médicaments ou des suppléments à base de plantes que vous prenez. Tout en prenant Effexor XR, le gain de poids peut se produire. Si vous avez des questions sur la relation entre Effexor XR et le gain de poids, vous devriez consulter votre médecin. D'autres effets secondaires de ce médicament comprennent: convulsions muscles raides Agitation La toux Oppression thoracique ecchymoses La perte de coordination rêves étranges Augmentation de la transpiration Bouche sèche La nausée Diminution de la libido Modifications de l'appétit Se sentir nerveux Vertiges Consultez votre médecin ou pharmacien si vous ressentez un de ces effets secondaires. Prix d'Effexor XR Le prix de Effexor XR demeure une préoccupation pour de nombreux patients, mais il n'y a aucune raison pour éviter de remplir la prescription. 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Ces faits saillants ne comprennent pas toutes les informations nécessaires pour utiliser Effexor Xr en toute sécurité et efficacement. Avant de prendre Effexor Xr s'il vous plaît consulter votre médecin. Voir les informations posologiques complètes sur Effexor Xr. AVERTISSEMENT: PENSÉES ET COMPORTEMENTS Antidépresseurs SUICIDAL a augmenté le risque de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans les études à court terme. Ces études ne montrent pas une augmentation du risque de pensées et de comportements avec l'utilisation des antidépresseurs chez les patients de plus de 24 ans suicidaires; il y avait une réduction du risque avec l'utilisation des antidépresseurs chez les patients âgés de 65 ans et plus [voir Mises en garde et précautions (5.1)]. Chez les patients de tous âges qui sont commencés sur la thérapie antidépresseur suivre de près l'aggravation clinique et de l'émergence de pensées et de comportements suicidaires. Conseiller les familles et les soignants de la nécessité d'une étroite observation et de communication avec le prescripteur [voir des Avertissements et des Précautions (5.1) et renseignements d'Assistance Patients (17)]. AVERTISSEMENT: PENSÉES ET COMPORTEMENTS SUICIDAL Voir les informations posologiques complètes pour l'avertissement encadré complet. Risque accru d'idées suicidaires et de comportement chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes qui prennent des antidépresseurs (5.1) Surveiller l'aggravation et l'émergence de pensées suicidaires et les comportements (5.1) Effexor XR est pas approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques (8.4) 1 INDICATIONS ET USAGE Effexor XR est un inhibiteur de la sérotonine et de la noradrénaline (SNRI) indiqué pour le traitement de: trouble dépressif majeur (TDM) trouble d'anxiété généralisée (GAD) trouble d'anxiété sociale (SAD) Trouble panique (PD) 1.1 Trouble dépressif majeur Effexor XR (chlorhydrate de venlafaxine) capsules à libération prolongée sont indiqués pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM). L'efficacité a été établie dans trois à court terme (4, 8 et 12 semaines) et deux à long terme, les essais de maintenance. 1.2 trouble d'anxiété généralisée Effexor XR est indiqué pour le traitement du trouble d'anxiété généralisée (TAG). L'efficacité a été établie dans deux 8 semaines et deux essais contrôlés par placebo de 26 semaines. 1.3 trouble d'anxiété sociale Effexor XR est indiqué pour le traitement du trouble d'anxiété sociale (SAD), aussi connu comme la phobie sociale. L'efficacité a été établie dans quatre à 12 semaines et un de 26 semaines, les essais contrôlés par placebo. 1.4 Trouble panique Effexor XR est indiqué pour le traitement du trouble panique (PD), avec ou sans agoraphobie. L'efficacité a été établie dans deux essais contrôlés par placebo de 12 semaines. 3 FORMES DE DOSAGE ET FORCES Effexor XR® (chlorhydrate de venlafaxine) capsules à libération prolongée sont disponibles dans les forces suivantes: 37,5 mg gélules (gris de corps / bouchon de pêche avec «W» et «Effexor XR» sur la coiffe et «37,5» sur le corps) 75 mg gélules (de bouchon de pêche et le corps avec «W» et «Effexor XR» sur la coiffe et «75» sur le corps) 150 mg gélules (bouchon orange foncé et le corps avec «W» et «Effexor XR» sur le casquette et "150" sur le corps) capsules Effexor XR sont disponibles en 37,5 mg, 75 mg et 150 mg forces (3). Chaque capsule contient du chlorhydrate de venlafaxine équivalant à 37,5 mg, 75 mg ou 150 mg de venlafaxine (3). 4 CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité au chlorhydrate de venlafaxine, la desvenlafaxine succinate, ou l'un des excipients dans la formulation Effexor XR (4.1). Ne pas utiliser avec un IMAO ou dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un IMAO. Attendre 7 jours après l'arrêt Effexor XR avant de commencer un traitement par IMAO, en raison du risque de syndrome sérotoninergique (4.2, 5.2, 7.3). 4.1 Hypersensibilité Hypersensibilité au chlorhydrate de venlafaxine, la desvenlafaxine succinate ou à l'un des excipients dans la formulation 4.2 Utilisation concomitante avec la monoamine oxydase (IMAO) L'utilisation des IMAO (destiné à traiter les troubles psychiatriques) de façon concomitante avec Effexor XR ou dans les 7 jours suivant l'arrêt du traitement avec Effexor XR est contre-indiquée en raison d'un risque accru de syndrome sérotoninergique. L'utilisation de Effexor XR dans les 14 jours suivant l'arrêt du traitement avec un IMAO (destiné à traiter les troubles psychiatriques) est également contre-indiquée [voir le Dosage et l'administration (2.9), les Avertissements et des Précautions (5.2) et Interactions médicamenteuses (7.2)]. Démarrage Effexor XR chez un patient qui est traité avec un IMAO comme le linézolide ou intraveineuse de bleu de méthylène est également contre-indiqué, en raison d'un risque accru de syndrome sérotoninergique [voir le Dosage et l'administration (2.9), les Avertissements et les Précautions (5.2), et des médicaments Interactions (7.3)]. 5 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Détériorer clinique / risque de suicide: Surveiller les risques aggravation clinique et le suicide (5.1). Syndrome sérotoninergique: Le risque augmente avec l'utilisation concomitante d'autres médicaments sérotoninergiques. Cesser Effexor XR et d'initier un traitement de soutien si le syndrome sérotoninergique se produit (4.2, 5.2, 7.3). Elévations de la tension artérielle: contrôle de l'hypertension avant le début du traitement. Surveiller la pression artérielle régulièrement pendant le traitement (5.3). Saignement anormal: Effexor XR peut augmenter le risque d'événements saignants. Avertissez des patients sur le risque de saignement associé à l'utilisation concomitante d'Effexor XR et les AINS, l'aspirine ou d'autres médicaments qui affectent la coagulation (5.4). Glaucome à angle fermé: Angle glaucome par fermeture est survenue chez les patients avec des angles anatomiquement étroits non traités traités par antidépresseurs. (5.5). Activation de manie / hypomanie: A utiliser avec prudence chez les patients présentant un trouble bipolaire. Attention les patients sur le risque d'activation de manie / hypomanie (5.6). 5.1 Suicidal Thoughts et Comportements chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes Les patients présentant un trouble dépressif majeur (TDM), adulte et pédiatrique, peuvent connaître une aggravation de leur dépression et / ou l'émergence d'idées et de comportements suicidaires (suicidalité) ou des changements inhabituels dans comportement, si oui ou non ils prennent des médicaments antidépresseurs, et ce risque peut persister jusqu'à une rémission significative. Le suicide est un risque connu de la dépression et certains autres troubles psychiatriques, et ces troubles eux-mêmes sont les prédicteurs de suicide. Il a été une préoccupation de longue date, cependant, que les antidépresseurs peuvent avoir un rôle dans l'induction de l'aggravation de la dépression et l'émergence de la suicidalité chez certains patients au cours des premières phases du traitement. Les analyses d'ensemble des études contrôlées par placebo à court terme des médicaments antidépresseurs (ISRS et autres) ont montré que ces médicaments augmentent le risque de pensées suicidaires et de comportement (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (18-24 ans) avec MDD et d'autres troubles psychiatriques. Des études à court terme n'a pas montré une augmentation du risque de suicidalité par antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes au-delà de 24 ans; il y avait une réduction par antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes âgés de 65 ans et plus. Les analyses groupées d'études contrôlées par placebo chez les enfants et les adolescents souffrant de TDM, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC), ou d'autres désordres psychiatriques ont inclus un total de 24 études à court terme de 9 médicaments antidépresseurs dans plus de 4.400 patients. Les analyses groupées d'études contrôlées par placebo chez les adultes souffrant de TDM ou d'autres désordres psychiatriques ont inclus un total de 295 études de courte durée (durée médiane de 2 mois) de 11 médicaments antidépresseurs dans plus de 77.000 patients. Il y avait une variation considérable du risque de suicidalité parmi les médicaments, mais une tendance vers une augmentation des patients plus jeunes pour presque tous les médicaments étudiés. Il y avait des différences de risque absolu de suicidalité à travers les différentes indications, avec la plus forte incidence dans MDD. Les différences de risque (drogues versus placebo), cependant, étaient relativement stables dans les strates d'âge et pour toutes les indications. Ces différences de risque (différence de placebo du médicament dans le nombre de cas de suicidalité pour 1000 patients traités) sont fournis dans le tableau 1. Tableau 1: Différence dans le nombre de cas de Suicidality pour 1000 patients traités par rapport Augmente Placebo Tranche d'âge par rapport au placebo placebo ) en études contrôlés par placebo (jusqu'à 12 semaines Durée) pour toutes les indications Body System effets indésirables Effexor XR n = 3558 Placebo n = 2,197 corps comme un système cardiovasculaire entier Asthénie 12,6 7,8 Hypertension 3,4 2,6 Palpitations 2,2 2,0 vasodilatation 3,7 1,9 système digestif anorexie 9.8 2.6 Constipation 9.3 3.4 diarrhée 7.7 7.2 Sécheresse de la bouche 14,8 5,3 Nausées 30,0 11,8 Vomissements 4.3 2.7 système nerveux rêves anormaux 2,9 1,4 Vertiges 15,8 9,5 Insomnia 17,8 9,5 Libido diminué de 5,1 1,6 Nervosité 7,1 5,0 Paresthésie 2,4 1,4 Somnolence 15,3 7,5 Tremor 4.7 1.6 système respiratoire Yawn 3.7 0,2 peau et annexes Transpiration (y compris sueurs nocturnes) 11.4 2.9 sens spéciaux vision anormale 4.2 1.6 système urogénital anormal éjaculation / orgasme (hommes) les pourcentages sont basés sur le nombre d'hommes (Effexor XR, n = 1440; placebo, n = 923) 9,9 0,5 anorgasmie (hommes) 3,6 0,1 anorgasmie (femmes) Les pourcentages sont basés sur le nombre de femmes (Effexor XR, n = 2118; placebo, n = 1274) 2,0 0,2 Impuissance (hommes) 5.3 1.0 Autres effets indésirables observé dans les études cliniques du corps dans son ensemble - réaction de photosensibilité, des frissons système cardio-vasculaire - hypotension orthostatique, syncope, hypotension, tachycardie système digestif - hémorragie gastro-intestinale [voir des Avertissements et des Précautions (5.4)], le bruxisme système Hemic / lymphatique - Ecchymose [voir des Avertissements et Précautions (5.4)] métabolisme / nutrition - hypercholestérolémie, gain de poids [voir Mises en garde et précautions (5.10)], la perte de poids [voir des Avertissements et des Précautions (5.10)] du système nerveux - convulsions [voir des Avertissements et des Précautions (5.8)], réaction maniaque [voir des Avertissements et des Précautions (5.6)], agitation, confusion, akathisie, hallucinations, hypertonie, myoclonies, dépersonnalisation, apathie peau et annexes - Urticaire, prurit, rash, alopécie sens spéciaux - mydriase, anomalie de logement, acouphène, altération du goût urogénital système - rétention urinaire, miction avec facultés affaiblies, l'incontinence urinaire, la fréquence urinaire accrue, des troubles menstruels associés à une augmentation des saignements ou des saignements irréguliers (par exemple, ménorragies, métrorragies) 6.2 Modifications des signes vitaux Dans les études de précommerTadalafilation contrôlées par placebo, on a observé une augmentation de la pression artérielle moyenne (voir tableau 10). À travers la plupart des indications, une augmentation liée à la dose moyenne supination systolique et la pression artérielle diastolique était évidente chez les patients traités avec Effexor XRs. Dans toutes les études cliniques en MDD, GAD, SAD et PD, 1,4% des patients dans les groupes Effexor XR a connu une augmentation de RPSD de ≥15 mm Hg avec une ≥ pression artérielle 105 mm Hg, comparativement à 0,9% des patients du groupes placebo. De même, 1% des patients dans les groupes Effexor XR a connu une augmentation de SSBP de ≥ 20 mm Hg avec une ≥ pression artérielle 180 mm Hg, comparativement à 0,3% des patients dans les groupes placebo. Tableau 10: Final On-thérapie Changements moyenne par rapport à Supine Systolique (SSBP) et diastolique (RPSD) Pression artérielle (mm Hg) dans Placébo contrôlé Indication études Effexor XR Placebo ≤ 75 mg par jour> 75 mg par jour (Durée) SSBP RPSD SSBP RPSD SSBP RPSD CDEM (8-12 semaines) -0,28 0,37 2,93 3,56 -1,08 -0,10 GAD (8 semaines) -0.28 0.02 2.40 1.68 -1.26 -0.92 (6 mois) 1.27 -0.69 2.06 1.28 -1.29 -0.74 SAD (12 semaines) -0.29 1.18 1.34 -1.96 -1.26 -1.22 (6 mois) -0.98 -0.49 2.51 1.96 -1.84 -0.65 PD (10-12 semaines) -1.15 0.97 -0.36 0.16 -1.29 -0.99 traitement Effexor XR a été associé avec une hypertension soutenue (définie comme un traitement de prélevée Supine pression artérielle diastolique [RPSD] ≥ 90 mm Hg et ≥ 10 mm Hg au-dessus de référence pour trois visites consécutives sur la thérapie (voir le tableau 11). Un nombre insuffisant de patients ont reçu des doses moyennes de Effexor XR plus de 300 mg par jour dans des études cliniques pour évaluer pleinement l'incidence de l'augmentation soutenue de la pression artérielle à ces doses plus élevées Tableau 11:. Elévations soutenus en RPSD dans Effexor XR études le prémarketing Indication dose Range (mg par jour) incidence (%) CDEM 75-375 19/705 (3) GAD 5/1011 37,5 à 225 (0,5) SAD 75-225 5/771 (0,6) PD 75-225 9/973 (0,9) Effexor XR a été associée à une augmentation moyenne de la fréquence du pouls par rapport avec le placebo dans le prémarketing études contrôlées versus placebo (voir le tableau 12) [voir Mises en garde et précautions (5.3, 5.4)]. Tableau 12: Moyenne finale Augmentation approximative On-thérapie dans la fréquence du pouls (battements / min) en études Effexor XR Premarketing contrôlés par placebo (jusqu'à 12 semaines Durée) Indication (Durée) Effexor XR Placebo CDEM (12 semaines) 2 1 GAD (8 2 semaines) Économisez sur le coût de Effexor Xr Avec notre carte Discount Effexor Xr Assurez-vous de demander à votre pharmacien de ne pas substituer une autre carte pour les nôtres, car nous sommes convaincus que nous offrons les économies les plus élevées possible. Questions fréquemment posées Il n'y a pas prises à ce sujet. Il suffit d'imprimer la carte, prendre à votre pharmacie, et économisez. Si vous avez encore des questions simplement lire ci-dessous. Comment savoir si mon pharmacie acceptera? C'est simple. La carte est acceptée dans toutes les pharmacies de chaîne tels que CVS, Rite Aid et Walgreens. 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Il ne doit pas être interprétée comme indiquant que l'utilisation du médicament est sécuritaire, appropriée ou efficace pour vous. Consulter votre professionnel de santé avant d'utiliser ce médicament. Cette carte de réduction de la prescription ne peut pas être utilisé en conjonction avec assurance. Toutefois, certains membres trouvent qu'ils épargnent davantage lors de l'utilisation de la carte plutôt que de la couverture il de prescription. Cette réduction Effexor Xr ne doit pas être confondu avec un coupon Effexor Xr alors qu'ils sont essentiellement la même carte d'escompte ne doit être remis à votre pharmacien une fois et de réaliser des économies continues chaque fois que votre ordonnance est remplie. 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