Sunday, July 17, 2016

Elidel 94






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Catégories Principales: Sous-catégories: Produits populaires: FDA met en garde contre un Elidel de traitement de l'eczéma FDA Elidel consultatif de la santé publique (pimécrolimus) Crème et Protopic (tacrolimus) Pommade La FDA émet un avis de santé publique pour informer les fournisseurs de soins de santé et les patients sur un risque potentiel de cancer de l'utilisation d'Elidel (pimécrolimus) et Protopic (tacrolimus), des produits qui sont appliqués sur la peau. Cette préoccupation est basée sur des informations provenant d'études animales, les rapports de cas dans un petit nombre de patients, et comment ces médicaments agissent. Il peut prendre des études humaines de dix ans ou plus pour déterminer si l'utilisation d'Elidel ou Protopic est liée au cancer. En attendant, ce risque est incertain et FDA signale que Elidel et Protopic doivent être utilisés seulement comme marqué, pour les patients qui ont échoué un traitement avec d'autres thérapies. La FDA recommande que les soins de santé fournisseurs, les patients et les soignants considèrent ce qui suit: Utilisez Elidel et Protopic seulement comme agents de deuxième ligne pour court terme et le traitement intermittent de la dermatite atopique (eczéma) chez les patients qui ne répond pas à, ou intolérants à d'autres traitements. Évitez d'utiliser Elidel et Protopic chez les enfants de moins de 2 ans. L'effet de qu'Elidel et Protopic sur le développement du système immunitaire chez les nourrissons et les enfants ne sont pas connus. Dans les études cliniques, les nourrissons et les enfants âgés de moins de 2 ans traités par Elidel avaient un taux d'infections des voies respiratoires supérieures plus élevé que les personnes traitées avec de la crème placebo. UUse Elidel et Protopic seulement pour de courtes périodes de temps, pas de façon continue. La sécurité à long terme d'Elidel et Protopic sont inconnus. Les enfants et les adultes ayant un système immunitaire affaibli ou compromis ne devraient pas utiliser Elidel ou Protopic. Utilisez la quantité minimale de Elidel ou Protopic nécessaire pour contrôler les symptômes du patient. Chez les animaux, l'augmentation de la dose a donné lieu à des taux plus élevés de cancer. crème Elidel et Protopic pommade sont des inhibiteurs topiques de la calcineurine immunosuppresseur qui sont appliqués sur la peau et sont les seuls produits pharmaceutiques approuvés dans cette classe. Les études animales ont montré que trois espèces différentes d'animaux ont développé un cancer après une exposition à ces médicaments appliqués par voie topique ou administrés par voie orale, y compris les souris, les rats et une étude récente de singes. Ces études ont été réalisées à des doses plus élevées que celle généralement utilisée par les patients et le risque de cancer a augmenté avec la dose et la durée de la drogue de plus en plus. En plus d'une pommade, le tacrolimus, vient aussi comme une pilule ou par injection, cette forme est connue sous le nom (Prograf). Prograf est approuvé pour prévenir le rejet de greffe du foie ou des reins. Il est connu pour causer les cancers de la peau et des lymphomes chez l'être humain en supprimant les défenses immunitaires normales de l'organisme contre le cancer. Le risque de cancer augmente avec des doses plus élevées et plus des cours de Prograf de traitement. Les deux Elidel et Protopic sont parfois absorbés par la peau, mais le plus souvent à de très faibles quantités. De temps en temps, les enfants qui ont été traités avec Elidel ou Protopic ont eu des taux sanguins élevés de ces médicaments. Protopic a été approuvé en Décembre 2000 et Elidel en Décembre 2001. Depuis leur approbation, la FDA a reçu des rapports de lymphome et le cancer de la peau chez les enfants et les adultes traités par Elidel ou Protopic; si les cancers signalés sont associés à ces produits n'a pas été clairement établie. BBased sur les conseils du Comité consultatif pédiatrique FDA, réuni le 15 Février 2005, pour examiner ces résultats, la FDA exigera des changements d'étiquetage pour Elidel et Protopic, y compris la mise en place d'un avertissement encadré sur le risque potentiel de cancer. En outre, la FDA travaillera avec les sponsors commerciaux des médicaments à élaborer et à mettre en œuvre un Guide de Médication (MedGuide) de fournir ces informations et des instructions sur l'utilisation appropriée des Elidel et Protopic pour les patients, leurs familles et les soignants. MedGuides sont destinés à être distribués par les pharmaciens avec chaque ordonnance ou la recharge d'un médicament. Source: page Web de la FDA des produits pour le traitement de la dermatite Nous offrons une variété de produits pour le traitement du psoriasis. S'il vous plaît cliquer ici pour voir tous les produits ou ici pour le peigne de traitement Dermaray UV. Acheter maintenant Pourquoi battre le psoriasis? Qui sont nos clients? psoriasis vitiligo chute de cheveux dermatite questions fréquemment posées




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