Entocort 56

+

Entocort 2 mg - Klistiertabletten mit Dispersionsmittel Entocort ist ein glucocorticostéroïdes, ein Cortison-ähnliches Arzneimittel, mit entzündungshemmendem Effekt. Entocort Klistier dient zur Behandlung einer ulzerösen Dickdarmentzündung. 2 était müssen Sie vor dem Gebrauch beachten? Entocort darf nicht angewendet werden, Warnhinweise und Précautions bei Gesundheitsproblemen, speziell wenn sie folgende Krankheiten haben oder früher schon hatten: Dans diesen Fallén und beim ersten Auftreten von Nebenwirkungen müssen Sie den behandelnden informieren Arzt. Erfahrungen mit der Behandlung von Kindern liegen nur begrenzt vor, deshalb sollte Entocort Klistier bei Kindern nicht angewendet werden. Besondere Vorsicht ist angebracht, wenn Sie von einer Steroidbehandlung mit Tabletten zum Einnehmen oder zur Injektion umgestellt werden, le können de da schwerwiegende Nebenwirkungen, wie eine Funktionsstörung der Nebennieren. Die nur de Verminderung dieser Dosierungen schrittweise erfolgen, daneben sollte eine Woche lang Entocort zusätzlich verabreicht werden. Die Umstellung darf nur vom Arzt vorgenommen werden! Bei länger dauernder Behandlung sind Regelmäßige Untersuchungen des Plasmacortisolspiegels und durchzuführen Blutzuckerkontrollen. Die Anwendung des Arzneimittels entocort kann bei Dopingkontrollen zu positiven führen Ergebnissen. Anwendung von Entocort - Klistier zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder andere beabsichtigen Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Gleichzeitige Einnahme von Wirkstoffen, die über bekanntlich dasselbe Enzymsystem (CYP3A) verstoffwechselt werden, können die Verstoffwechselung von budésonide eventuell Hemmen. Solche Hemmer sind Ketoconazol, Itraconazol, VIH-Protease-Hemmer (Arzneimittel zur Behandlung einer VIH-Infektion) und Grapefruitsaft. Diese Substanzen erhöhen daher den Plasmaspiegel von budésonide nach oraler Verabreichung. Der leicht auf die Verstoffwechselung von budésonide in der Leber hemmende Einfluss von cimétidine nach gleichzeitiger Verabreichung ist von Geringer Bedeutung. Die gleichzeitige Anwendung von Carbamazépine (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie) kann den Plasmaspiegel von budésonide erniedrigen. Ihr Arzt wird möglicherweise Ihre budésonide-Dosis erhöhen. Informationen über andere mögliche Wechselwirkungen mit budésonide gibt es derzeit nicht. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie sind schwanger oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung Dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sollten Sie werden schwanger, während Sie Entocort Klistier anwenden, donc fragen Sie Ihren Arzt. Er entscheidet darüber, ob Sie Entocort Klistier anwenden dürfen oder nicht. Budésonide wird dans Muttermilch die ausgeschieden. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie zu stillen beginnen, wenn Sie Entocort Klistier anwenden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum bedienen von Maschinen Entocort Klistier hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum bedienen von Maschinen. Entocort - Klistier enthält Lactose, méthyl-4-hydroxybenzoat und propyl-4-hydroxybenzoat. Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte Wenden Sie Entocort Klistier erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt un, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Entocort Klistier enthält Außerdem méthyl-4-hydroxybenzoat und propyl-4-hydroxybenzoat. Patienten mit Überempfindlichkeit gegen diese Konservierungsmittel sollten Entocort Klistier nur mit Vorsicht anwenden. 3 Wie wird es angewendet? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. der mit Ihrem Arzt le getroffenen de genau Absprache un. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder nach Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Arzneispezialität besteht aus 2 Komponenten, einer dispersionsfähigen und einem Dispersionsmittel Tablette. Sie müssen das Klistier, welches dans 100 ml 2 mg budésonide enthält, vor dem Gebrauch selbst zubereiten. Das Volumen des zubereiteten Klistiers beträgt 115 ml. Da das in der Flasche zurückbleibende Volumen ca. 15 ml beträgt, ist die Sie un verabreichte Menge un ca. Flüssigkeit 100 ml und die Dosis annähernd 2 mg budésonide. Ein zubereitetes Klistier ist für die unmittelbare Anwendung bestimmt. Es kann nicht aufgehoben werden. Chutes vom Arzt nicht anders verordnet, ist die Übliche Dosis Les abends Klistier de einmal, zwei bis acht Wochen lang. Entocort Klistier ist zur Einführung in den Enddarm bestimmt. Das gebrauchsfertige Entocort Klistier beinhaltet mikronisiertes budésonide in einer isotonen wässrigen Dispersion, die mit Hilfe einer Plastikflasche, die mit einer Plastikröhre zum einführen in den Enddarm ausgerüstet ist, am wird verabreicht Abend beim Zubettgehen. Es gibt Zurzeit bei Kindern nur begrenzte Erfahrung mit Entocort Klistier, deshalb sollte es bei Kindern nicht angewendet werden. Für ältere Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Sie müssen das Klistier selbst knapp vor der Anwendung zubereiten: Die im muss Dispersionsmittel Tablette zerfallen. Die Zubereitung ist für den sofortigen Gebrauch bestimmt. Zum Schutz der Hand beim Verabreichen des Klistiers ist ein Plastiksäckchen beigefügt: Wenn sie eine größere Menge von Entocort - Klistier angewendet haben, als sie sollten Wenden Sie nicht mehr Entocort un, als Ihnen Ihr Arzt verschrieben chapeau. Wenn Sie jedoch ungewollt mehr genommen haben, als für eine Dosierung vorgeschrieben, sollten keine schädlichen Wirkungen Auftreten. Wenn über einen Langeren Zeitraum (Wochen oder länger) zu viel Entocort angewendet wird, können Nebenwirkungen (siehe unten) Auftreten. Sollten Sie der Ansicht sein, dass das bei Ihnen der ist automne, sprechen Sie mit darüber Ihrem Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Entocort - Klistier vergessen haben Haben Sie vergessen das Klistier zum entsprechenden Zeitpunkt anzuwenden, ist es nicht notwendig, die vergessene Anwendung nachzuholen. Wenden Sie die Sodann nächste Dosis laut Verschreibung un. Wenn Sie die Anwendung von Entocort - Klistier abbrechen Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung und hören Sie nicht plötzlich mit der Anwendung des Arzneimittels auf. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu stark oder zu schwach, alors sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4 Etait mögliche sind Nebenwirkungen? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr Häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10 Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: Betrifft als weniger 1 Behandelten von 10.000 bekannt Nicht: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100): Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000): Selten (betrifft 1 bis 10 von Behandelte 10.000): Sehr selten (Betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000): Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der vorhandenen Daten nicht abschätzbar): Dans seltenen Fallén können Zeichen und Wirkung der Symptome Corticosteroide, einschließlich Unterfunktion der Nebenniere bei rektal applizierten Corticosteroiden Auftreten, wahrscheinlich abhängig von der Dosierung, der Behandlungsdauer, gleichzeitiger und vorangegangener Einnahme von Corticosteroiden und individueller Empfindlichkeit. Bisher nicht beobachtet wurden folgende unerwünschte Wirkungen, die bei ähnlichen Arzneimitteln bei Anwendung als Tablette oder Injektion aufgetreten und sind die bei länger dauernder Anwendung von Entocort auch Auftreten könnten: Aktivierung und Entstehung von Magen - und Zwölffingerdarmgeschwüren. Erhöhung Infektion der Gefahr einer; Begünstigung der Entstehung bzw. Aktivierung von Pilz - und Viruserkrankungen bzw. anderen Infekten (z. B. Tuberkulose); verzögerte Wundheilung. Pseudo-Cushing-Syndrom, Verschlechterung der Funktion der Nebennierenrinde, diabète, Auftreten von Schwellungen, vermehrte Kaliumausscheidung, Verminderung des Knochengewebes, Muskelerkrankung, rote Streifen und Blutungen in der Haut, Akne, Störungen der Sexualhormonsekretion (Menstruationsstörungen, Männlicher Behaarungstyp bei Frauen, Impotenz), Bluthochdruck, Erhöhung des Thromboserisikos, Grauer Star, erhöhter Augeninnendruck, seelische Störungen, Wachstumsverzögerungen bei Kindern, dans seltenen Fallén bestimmte Knochenerkrankungen, Auswirkungen auf den Eiweißstoffwechsel, bei chronischem Rheumatismus Gefäßentzündungen, bei Alkoholismus Entzündung der Bauchspeicheldrüse, bei Enddarmentzündung Gefahr eines Durchbruches. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, Wenden Sie sich un Arzt Ihren oder Apotheker. Dies auch für gilt Nebenwirkungen, die nicht in sind dieser Packungsbeilage. Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5 1200 WIEN ÖSTERREICH Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5 Wie soll es aufbewahrt werden? Nicht über 30 ° C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, Blisterstreifen und Kunststofffläschchen angegebenen Verfalldatum (verwendbar bis) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6 Weitere Informationen Der Wirkstoff ist: budésonide 1 Tablette enthält: 2,3 mg budésonide Die sonstigen Bestandteile sind: Tablette: Lactose-Monohydrat riboflavine-5-Natriumphosphat Crospovidon