Diovan 13

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Diovan - Bula do Remédio Diovan com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Diovan têm un intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir comme orientações de um profissional Médico ous Servir COME recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas un tratamento de pacientes com Diovan Devem ser Tomadas por profissionais Autorizados, considerando comme características de cada paciente. Aviso Importante Todas as bulas Constantes em Nosso portail são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procurer Orientação de seu Médico ous Farmacéutico. Obs. A MedicinaNET não Vende nenhum tipo de medicamento. Laboratório Apresentação de Diovan Comprimidos revestidos sulcados de 40 mg. Embalagens com 14 e 28 comprimidos. Comprimidos revestidos de 80 mg, 160 mg e 320 mg. Embalagens com 14 e 28 comprimidos. USO ADULTO Diovan - Indications d' • Tratamento da hipertensão artérielle. • TRATAMENTO de insuficiencia cardiaca (classes II a IV da NYHA) em pacientes recebendo tratamento padrão Tais COME diuréticos, digitálicos e tambem inibidores da enzima de conversão da betabloqueadores angiotensine d'UO, mas não ambos; un presença de todas estas terapêuticas padronizadas não é obrigatória. Diovan melhora une morbidade entre - pacientes, principalmente através da Redução da hospitalização por insuficiencia cardíaca. Diovan Retrada tambem un progressão da insuficiencia cardíaca, melhora une classe funcional da NYHA, un fração de ejeção, os Sinais e sintomas da insuficiencia cardíaca e melhora un qualidade de vida par rapport o placebo (vide "farmacodinamica"). • Diovan é indicado para melhorar un sobrevida Após infarto faire miocardio em pacientes clinicamente estáveis ​​com Sinais, sintomas ous Evidência radiológica de insuficiencia ventriculaire esquerda e / ous com disfunção sistólica ventriculaire esquerda (vide "farmacodinamica"). Contre-indicações de Diovan Hipersensibilidade un valsartana OÜ un qualquer dos excipientes da formulação Diovan (vide "Composição"). Gravidez (vide "gravidez e lactação"). Advertências Depleção de sodio e volume de Em pacientes com depleção tombe de sodio e / ous hipovolemia como nos Que estejam recebendo altas doses de diuréticos, pode ocorrer, em casos raros, hipotensão sintomática Após o início da terapéutica com Diovan. A depleção de sodio e / OU un hipovolemia Devem ser corrigidas antes do início faire tratamento com Diovan. por exemplo, dose da pela de Redução do diurético. Se ocorrer hipotensão, manter o paciente em posição supina e, SE necessário, administrar infusão venosa de solução salina fisiológica. O tratamento com Diovan pode ser continuado, uma vez Que un pressão artérielle esteja estabilizada. Estenose artérielle rénale A administração de Diovan por curto prazo assoupit pacientes com hipertensão rénovasculaire, secundária un estenose de Arteria rénale unilatérale, não induziu qualquer alteração significativa na hemodinámica rénale, na creatinina sérica ous na ureia nitrogenada sanguinea (UNS). No entanto como os medicamentos Que afetam o sistema renina-angiotensine-aldostérone (SRAA) podem aumentar un ureia Sanguinea ea creatinina sérica em pacientes com estenose de Arteria rénale unilatérale ous bilatérale, recomenda-soi un monitorização de ambos Liste de paramètres desses pacientes COME medida de segurança. Insuficiencia rénale Nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiencia rénale. Non entanto, não Existem dados disponíveis em casos tombes [jeu (depuração) de creatinina 2,9 cm / m2. Foram incluídos 5.010 pacientes pas estudo em 16 countries, Que foram randomizados para receber Diovan ous placebo em adição à todas as outras terapêuticas apropriadas incluindo os inibidores da la CEA (93%), diuréticos os (86%), un digoxina (67%) e betabloqueadores os (36%). A duração médias ne acompanhamento foi de aproximadamente DOI anos. Une dose de Diovan diaria média ne estudo Val-HeFT foi de 254 mg. O estudo teve 2 desfechos Primarios: mortalidade por todas as causas (tempo até o Obito) ch morbidade da insuficiencia cardíaca (tempo até o primeiro evento Morbido) definido COME morte, morte súbita com ressuscitação, hospitalização por insuficiencia cardíaca, ous administração intravenosa de drogas inotrópicas ous vasodilatadoras por quatro horas ou mais sem hospitalização. Mortalidade por todas as causas foi similaire nos grupos tratados com valsartana e com placebo. A morbidade significativamente reduzida foi em 13,2% com a valsartana Comparado ao placebo. O principale benefício foi uma Redução de 27,5% no risco para o tempo até un primeira hospitalização por insuficiencia cardíaca. Os maiores Benefícios foram nos pacientes que não estavam recebendo um inibidor da ECA ous um betabloqueador. Entretanto, reduções de risco favorecendo o placebo foram observadas para aqueles pacientes tratados com a tripla combinação de um betabloqueador, um inibidor da la CEA e um bloqueador faire des récepteurs de angiotensine II, valsartana. Estudos Adicionais COME o VALIANT (vide "Pós-infarto do miocardio"), nos quais un mortalidade não foi aumentada entre - pacientes, reduziram comme preocupações em relação à tripla combinação. Capacidade e tolerancia ao Exercicio. efeitos Os da valsartana em adição à terapéutica habitude cardíaca da insuficiencia na tolerancia ao Exercicio usando o Protocolo Modificado de Naughton foram medidos em pacientes com insuficiencia cardíaca da classe II - IV da NYHA com disfunção ventriculaire esquerda (FEVE Próxima bula: Diovan Amlo